Kaip rašyti izomerai ir homologai? Kaip būti izomerai alkanų?

Prieš svarstant, kaip gaminti izomerus sotieji angliavandeniliai, atskleisti funkcijas šio organinių medžiagų klasės.

sočiųjų angliavandenilių,

daug klasių CxHy stovi organinės chemijos. Kiekvienas turi bendrą formulę, homologinę eilę, kokybiniai reakcijos, paraiškos. Prisotinto angliavandenilio grandinės alkanas, klasės tipiškas vieno (sigma) jungtimi. Bendrosios formulės šio organinių medžiagų CnH2n + 2 klasės. Tai paaiškina pagrindinius cheminės savybės: tūris, deginimas, oksidacijos. Už parafinų nėra tipiškas sujungiant, nes ryšio, kai šių angliavandenilių atskirų molekulių.

Izomeria

Iš izomerizmas reiškinys paaiškina organinių medžiagų įvairovė. Pagal izomerizmas dažniausiai yra suprantama reiškinį, kurioje yra keletas organiniai junginiai , turintys tą patį narių skaičių (numeris atomų molekulės), bet kitą išdėstymas jų molekulėje. Gaunama medžiaga yra vadinamas izomerus. Jie gali būti atstovai keletą klasių angliavandenilių, todėl skirtingų cheminių savybių. Įvairios sudėtiniai molekulių alkanai atomai atsiranda struktūrinio izomerizmas. Kaip būti izomerai alkanų? Yra konkretus algoritmas, pagal kurį gali būti atstovaujama struktūrinių izomerų šio organinių medžiagų klasei. Yra tokia galimybė tik keturi anglies atomų, ty iš butano C4H10 molekulės.

izomerinės rūšys

Norint suprasti, kaip rašyti formules izomerų, svarbu turėti savo formų supratimą. Į tų pačių atomų per vienodais kiekiais, kurie yra tokioje kitokia tvarka vietą molekulės buvimą, susijęs su erdvinės izomerizmas. Priešingu atveju, tai vadinama stereoisomerism. Esant tokiai situacijai, kad tik viena naudoti struktūrinės formulės nepakanka, reikia naudoti specialų projekcija ar erdvinius formules. Sočiųjų angliavandenilių, pradedant nuo H3C-CH3 (etano), turi įvairių erdvinių konfigūracijas. Tai yra dėl to sukimosi per kurį, C-C jungties molekulėje. Ji yra paprasta σ-jungtis sukuria konformacinius (rotacinės) izomerai yra įmanoma.

Struktūriniai izomerai parafinai

Pakalbėkime apie tai, kaip padaryti alkanu izomerus. Klasės yra struktūrinė izomerą, t.y., sudaro kitą anglies atomas grandinę. Kitaip, keičiant padėtį anglies atomais, anglies skeletu grandinės galimybė vadinamas Izomerija.

izomerai heptano

Taigi, paliekant medžiaga, turinti kompoziciją C7H16 izomerus? Dėl užkandžių, jūs galite pasirūpinti visas anglies atomų vieną ilgą eilutę, įpilama į kiekvieną tam tikrą skaičių atomų C. Kiek? Atsižvelgiant į tai, kad anglies valentingumas yra lygus keturiems, kraštutiniais atomų trijų vandenilio atomų ir vidinis - du. Gautas molekulė yra tiesinė struktūrą, angliavandenilio, vadinamą N - heptano. Raidė "n" reiškia tiesią anglies skeletas angliavandenilio.

Dabar pakeisti anglies atomų vietą, "sutrumpinti" šiuo atveju yra tiesios anglies grandinę C7H16. Sukurti izomerai gali būti išplėstas ar sutrumpinimą struktūrinio forma. Apsvarstykite dabar antrą įsikūnijimas. Pirmasis vienas C atomas pasirūpinti metilo radikalą ne skirtingose padėtyse.

Aktyvus izomeras heptano, turi tokią cheminį pavadinimą: 2-metilheksano. Dabar "mes perkelti" radikalų anglies atomą į kitą. Gautas prisotintas angliavandenilio vadinamas 3-metilheksano.

Jei mes ir toliau judėti radikalų numeraciją pradės dešinėje pusėje (arčiau viršuje yra angliavandenilio radikalą), tai yra, mes gauname šis izomeras, kuris jau turime. Todėl galvoju apie tai, kaip padaryti izomerų pradinės medžiagos formulę, bandys padaryti skeletas net "trumpesnis".

Likusi du iš anglies gali būti pateikti į dviejų laisvųjų radikalų forma - metilo.

Pirma išdėstyti juos skirtingomis angliukai įtraukti į pagrindinę grandinę. Mes vadiname gautą izomeras -2,3 dimethylpentane.

Dabar palikti radikalas, toje pačioje vietoje, ir bus perkelti į kitą antrąjį anglies atomo pagrindinėje grandinėje. Ši medžiaga yra vadinamas 2,4 dimethylpentane.

Dabar Sustatyk angliavandenilio radikalus turi vieną anglies atomą. Per pirmąjį, antra, gauti 2,2 dimethylpentane. Tada trečias gavimo dimethylpentane 3.3.

Dabar mes palikti pagrindinėje grandinėje keturių anglies atomų, kitų trijų naudoti kaip metilo radikalus. Mes išdėstyti juos taip: du, esant antrajai C atomas, vieną - trečiasis anglies. Mes vadiname izomeras gaunamas: 2,2, 3 trimethylbutane.

Heptane Pavyzdžiui, mes aptarti, kaip padaryti izomerų sočiųjų angliavandenilių. Paveikslėlyje pavyzdžiai struktūrinių izomerų būtų atstovaujama butena6 jos chloro dariniai.

alkenų mišinys, kurio

Šis organinių medžiagų klasė turi bendrąją formulę CnH2n. Be to, sočiųjų C-C obligacijų šios klasės, taip pat yra dviguba jungtis. Jis nustato pagrindines savybes šios serijos. Pakalbėkime apie tai, kaip išeiti iš alkenai izomerus. Leisti atskleisti jų skirtumus iš sočiųjų angliavandenilių. Be to į pagrindinėje grandinėje (struktūrinę formulę) dėl atstovų šio organinių angliavandenilių klasės izomerizmas taip pat pasižymi trijų rūšių izomerų, geometrinių (cis ir trans-formų), sudėtinė jungtis padėtyje ir INTERCLASS izomero (cikloalkanai).

izomerai C6H12

Pabandykite išsiaiškinti, kaip sudaryti izomerus c6h12, atsižvelgiant į tai, kad medžiaga formulę gali priklausyti tiesiogiai dviejų klasių organinių junginių: alkenai, cikloalkanai.

Norėdami pradėti, manau, kad apie tai, kaip būti izomerai alkenai, jei yra dvigubas ryšys molekulėje. Įdėti tiesios anglies grandinę, įdėti sudėtinė jungtis po pirmojo anglies atomo. Mes stengiamės ne tik padaryti s6n12 izomerus, bet taip pat pavadinti medžiagą. Ši medžiaga - hekseno - 1 skaičiai rodo poziciją molekulėje sudaro dvigubą jungtį. Savo judėjimo išilgai anglies grandinėje, hekseno gauti -2 ir hekseno - 3

Dabar mus galvoti, kaip padaryti izomerų šią formulę, keičiant atomų skaičių pagrindinėje grandinėje.

Sutrumpinti pradžia anglies skeletas vieną anglies atomą, jis yra laikomas metilo radikalą. Dviguba jungtis po pirmojo atostogų atomo S. Gautas izomeras sistemingai nomenklatūros turės šių vardą: 2 metilpenteno - 1. Dabar perkelti hidrokarbilo grupę pagrindinėje grandinėje, paliekant nepakitę dviguba jungtimi poziciją. Tai neprisotintą angliavandenilio yra šakotas struktūra, vadinama 3 metilpenteno-1.

Ji yra įmanoma, nekeičiant pagrindinėje grandinėje ir vieną dvigubą jungtį izomero poziciją: 4 metilpenteno-1.

Už C6H12 kompozicijos, gali bando perkelti dvigubą jungtį nuo pirmojo iki antrosios padėties be transformuojasi sau kurios pagrindinė grandinė. tokiu būdu radikalas būti perkeltas kartu su anglies skeletu, nes antrasis atominės S. šis izomeras turi vardą 2 metilpenteno-2. Be to, ji yra įmanoma, kad įdėti radikalą, CH3 trečią anglies atomą, tokiu būdu gaunant 3-metilpenteno 2

Kai dedamas į liekanai ketvirtojo anglies atomo grandinės yra suformuotas dar vieną naują medžiagos neprisotintą angliavandenilio su anglies skeletas apvija - 4 metilpenteno-2.

Su tolesnio mažinimo numeris C pagrindinėje grandinėje, gali gauti vieną izomerą.

Dviguba jungtis bus palikti po pirmojo anglies atomo, ir du radikalas, pristatyti į trečiąjį C atomo pagrindinėje grandinėje, dimetiluten gauti 3,3-1.

Dabar mes įdėti radikalus gretimų anglies atomų, nekeičiant dvigubos jungties poziciją gauti 2,3-dimetilbutil 1. Išbandyti nekeičiant pagrindinėje grandinėje dydį, dvigubą jungtį pereiti prie antrojoje padėtyje. Radikalai todėl mes galime tiekti tik 2 arba 3 C atomus, turinti 2,3 dimetilbut-2.

Kiti struktūriniai izomerai tam tikram alkenu ne, bet koks bandymas sugalvoti teorijos lems sutrikimų organinių medžiagų A. M. Butlerova struktūrą.

Erdvinių izomerų C6H12

Dabar išsiaiškinti, kaip gaminti izomerai ir homologai jos nuo Erdvės izomerizmas požiūriu. Svarbu suprasti, kad cis ir trans-alkenų mišinys, kurio galima daryti tik į dvigubos jungties 2 ir 3 padėtyje.

O vienoje plokštumoje angliavandenilio radikalai susidaro cis - matuojamas -2-hekseno, ir tuo radikalų išdėstymas skirtingose plokštumose, trans--hekseno formos - 2.

INTERCLASS izomerus, C6H12

Samprotavimas apie tai, kaip padaryti izomerai ir homologai negali pamiršti apie šį variantą kaip INTERCLASS izomerizmas. Už nesočiųjų angliavandenilių skaičius etileno, turintis bendrąją formulę CnH2n tokie izomerai yra cikloalkanai. Šio angliavandenilių klasės funkcija yra ciklinio (uždarojo ciklo) struktūros buvimas sočiųjų viengubos jungties tarp anglies atomų. Galite sukurti cikloheksano, metilciklopentano, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana formulę.

išvada

Organinė chemija yra daugialypė, paslaptingas. Organinių medžiagų kiekis viršija šimtus kartų neorganinių junginių, skaičių. Šis faktas yra lengvai paaiškinamas tokio unikalaus reiškinio kaip izomerų egzistavimo. Jei homologinės eilės yra išdėstyti struktūra panaši ir medžiagų savybėmis, keičiant anglies atomų grandinėje poziciją, yra nauji junginiai pavadintas izomerai. Tik po to, kai cheminės struktūros organiniai junginiai teorija buvo klasifikuojami visi angliavandeniliai suprasti kiekvienos klasės specifiką. Vienas iš šios teorijos nuostatos, tiesiogiai susijusios su izomerizmas reiškinys. Didysis rusų chemikas, galėjo suprasti, paaiškinti, įrodyti, kad anglies atomų vieta priklauso nuo cheminių savybių medžiaga, jo reaktsionanya veikla, praktinis taikymas. Jei mes palyginti izomerų skaičius sudarė ribinius nesočiųjų alkanai ir alkenus, pirmaujančių tikrai alkenus. Priežastis yra ta, kad dvigubas ryšys molekulėje. Kad ji leidžia tai organinių medžiagų klasės formuoti ne tik skirtingų tipų ir konstrukcijų alkenus, bet ir kalbėti apie meklassovoy izomerų su cikloalkanai.