Sočiųjų angliavandenilių: bendrosios savybės, izomerai, cheminės savybės

Angliavandeniliai, - paprasčiausias klasė kurių organinių medžiagų molekulės turi tik du atomų, iš cheminių elementų - anglies ir vandenilio. Iš įvairių angliavandenilio cheminės sintezės būdu metodų paruošti Dauguma klasių organinių junginių.

Angliavandeniliai, yra padalinta į dvi poklasius - alifatinių ir ciklinių. Pagal alifatinių angliavandenilių, arba riebalų angliavandenilių arba alifatiniai angliavandeniliai,, apima šias grupes: sočiųjų angliavandenilių (alkanų), neprisotintas (alkenus, alkinus, DIENES), alifatinės terpenų. Cikliniai angliavandenilio grupės, atstovaujama cicloalkanai, arenas ir ciklinius terpenų. Terpenų kartais vadinama kaip tyrimo BIOORGANIC chemijos objektas.

Sočiųjų angliavandenilių (alkanai) - junginys, anglies dioksido ir vandenilio molekulių, kurioje visi valentingumas, liekantis po tarp anglies atomų ryšio yra vienguba jungtis, sotaus anglies atomo vandenilio atomų. Visi alkanai gali būti laikomas homologų ar darinių metano. Jei metano, kuris turi molekulinę formulę, CH4, atimti vienas vandenilio atomas yra suformuotas dalelę - CH3 radikalas. Dėl to, kad, esant organinei medžiagai, kaip anglies molekulė yra paprastai keturvalenčio, ryšys iš dviejų tokių radikalų sukelia antros atstovas homologinės eilės išvaizdą - etano (C2H6). Jei etano iš įgauti vieną iš vandenilio atomo, etilo radikalą, kuris mažiausiai iš, po to, kai jungtis į trečiąjį homologas, sudaro CH3 - propaną.

Analizuojant struktūrinė formulė propaną, lengva įdiegti, kad jo molekulės struktūra susideda iš dviejų tipų anglies atomų - pirminių ir antrinių. Kiekvienam pirminiam anglies atomas, surištas su vienu anglies atomu, vienos iš jo valentingumo, ir antrinė - du valentingumams į dviem anglies atomais. Jei atimama iš pirminio anglies atomo vandenilio propano, pirminė propil suformuotas iš antrinio - antrinio propilo. Prisijungti prie pirminę arba antrinę propilo bromido sukelia struktūrinių variantų ketvirtosios homologas išsidėstymą. Du sujungimai yra suformuota - tiesiai normalus butanas ir izobutanas karboksirūgšties šakotos grandinės anglies grandinę.

Sočiųjų angliavandenilių: struktūra

Tipiški alkanai yra metano. Molekulinė formulė CH4. Molekulėms alkanai yra būdinga sigma jungtis. Metano anglies atomu, sudaro molekulė keturis kovalentinių jungčių dėl to, kad trijų S- ir p-orbitalėse ir kiekvienas yra vandenilio atomas, - dėl į S-orbitalėse.

Sotieji angliavandeniliai: nomenklatūra ir Izomeria

Kai išnyks, struktūrinė formulė iš homologinės eilės metano, butano C4H10, nes mes susiduria su izomerizmas reiškinį. Pavyzdžiui, molekulinė formulė C4H10 atitinka du atskirų junginių S5N12 - trys. Vėliau, izomerų su anglies atomų skaičiaus alkano didėja molekulės numeris. Pavyzdžiui, molekulinė formulė S6N14 atitinka penkis struktūrines formules ir atskirų junginių, atitinkamai, S7N16 - 9, S8N18 - 18, C10H22 - 76 S12N26 - 355. Pirmieji keturi tipinių alkanai - dujos iš penktasis į dvylikos - skysčio, nuo XVI - kietosios medžiagos, ,

Chemines savybes sotieji angliavandeniliai,

Visi sočiųjų riebalų rūgščių inertinių medžiagų. Taip yra todėl, kad alkanų anglies ir vandenilio atomų, susijusių sigma obligacijos, todėl šie junginiai gali būti ne pritvirtintomis vandenilio atomų molekulės. Alkanai reaguoti radikalą halogeninimo, nitracijai, skilimo. Per halogeninimo halogenų lengvai pakaitalas atomų vandenilio-alkano molekulės. Kai azotinimo nitro lengvai pakeitė vandeniliu tretinis, sunku - į antrinės ir pirminės anglies atomu,.

Sotaus ir nesotieji angliavandeniliai, yra žaliavos gaminti įvairių organinių medžiagų. Atskeliantis vandenilio atomai iš sočiųjų angliavandenilių galima gauti nesočiųjų (Alkenai, alkinus).