Baltymų sintezę ląstelėje, iš biosintezės procesuose seka. Sintezė, baltymų ribosomų.

Gyvenimas yra egzistavimo baltymų molekulių procesas. Štai kaip ji yra išreikšta daugelis mokslininkų, kurie tiki, kad baltymai yra visų gyvenimo pagrindas. Šie teiginiai yra visiškai teisingi, nes šių medžiagų ląstelėje Daugiausia pagrindines funkcijas. Visų kitų organinių junginių žaisti energijos substratų vaidmenį, ir energijos dar kartą, reikalingą baltymų molekulių sintezei.

Organizmo gebėjimas susintetinti baltymai

Ne visi esami organizmai sugeba atlikti baltymų sintezę ląstelėje. Virusų ir tam tikros bakterijos negali sudaryti baltymų, ir todėl yra parazitų, gaunant norimą medžiaga, iš ląstelės šeimininkės. Kiti organizmai, įskaitant prokariotinėms ląstelių, sugeba sintetinti baltymus. Visos žmogaus ląstelės, gyvūnai, augalai, grybai, beveik visos bakterijos ir elementarios gyventi dėl baltymų biosintezės galimybes. Tai yra būtina struktūros formavimui, apsauginės receptoriumi, transporto ir kitų funkcijų įgyvendinimą.

-Stage būdinga baltymų biosintezės

Baltymo struktūra yra koduotas nukleino rūgšties (DNR arba RNR) kaip kodonu. Tai yra paveldima informacija, kuri grojo kiekvieną kartą ląstelė reikalauja naujo baltymų medžiagą. Pradedant biosintezę yra informacijos perdavimo į poreikį sintetinti naują baltymą su jau nustatytų savybių branduolį.

Reaguojant į šią dispiralized dalies nukleino rūgšties, kur jos struktūra yra koduota. Ši vieta yra dubliuojami Messenger RNR ir perkelti į ribosomos. Jie yra atsakingas už polipeptidinio grandinės statybos dėl matricos pagrindu - RNR. Trumpai visi biosintezės žingsniai yra tokie:

• transkripcijos (DNR dvigubai žingsnis dalį su koduoto baltymo struktūra);
• apdorojimas (formavimo etapo informacinę RNR);
• vertimo (baltymų sintezę ląstelėje dėl RNR pagrindu);
• posttranslational modifikacija ( "brendimo" polipeptido, formavimas jos trimatis struktūros).

Transkripcija nukleino rūgšties

Visos ląstelės baltymų sintezė ribosomos atliktas, ir informacijos apie molekulių, esančių nukleino rūgšties (DNR arba RNR). Ji yra genų: kiekvienas genas - specifinis baltymas. Genai įtrauktas informaciją apie aminorūgščių sekos naują baltymų. Į pašalinimo DNR atveju genetinis kodas yra atliekami taip:

• Jis pradeda nukleino rūgšties dalį histonų išlaisvinimo įvyksta despiralization;
• DNR polimerazė dvigubai DNR dalį, kurioje baltymo genas yra saugomi;
• dvigubai dalis yra RNR pirmtakas, perdirbamas fermentais pašalinti nekoduojanti įdėklai (jo pagrindu skaičiuojamas nuo mRNR, sintezės),.

Remiantis proinformatsionnoy RNR yra sintetinamas mRNR. Ji jau yra matrica, tada baltymų sintezę ląstelėje atsiranda dėl ribosomų (žaliavinės Endoplazminis tinklas).

Ribosomų baltymų sintezę

RNR turi du galus, kurie yra pagaminti, kaip 3`- 5 ". Skaitymo ir baltymų sintezę dėl ribosomų su 5`kontsa prasideda ir tęsiasi tol, kol introno - dalis, kuri nekoduoja bet kurį iš amino rūgščių. Tai taip:

• RNR "suverti" ant ribosomos, prisijungti pirmąjį amino rūgštis;
• ribosomos juda mRNR į vieną kodono;
• Ji duoda norimą perdavimo RNR (iRNR kodonas užkoduotas duomenys) alfa-amino rūgšties;
• aminorūgštis yra pridedamas prie pradinę amino rūgštimi, kad susidarytų dipeptide;
• mRNR vėl buvo atitraukiama vieną kodono, padėklo ir alfa-aminorūgštis yra pritvirtintas prie auginimo peptidinės grandinės.

Kaip tik ribosomos pasiekia introną (ne kodavimas įterpti), RNR tiesiog pereinant. Tada, kaip RNR gerinimo, ribosomos vėl pasiekia egzono - skyrių, nukleotidų seka, kuri atitinka tam tikrą amino rūgšties.

Nuo šio taško prasideda vėl baltymą, jungiančią monomerus prie grandinės. Procesas tęsiasi tol, kol kitos introno atsiradimo arba tol, kol stop kodono. Paskutinis polipeptidas grandinės sintezė nutraukia, po to pirminis baltymų struktūra yra laikomas užbaigtu ir postsynthetic etapas prasideda (posttranslational) iš dalies keisti molekulės.

potransliacinę modifikacija

Po to, kai vertimo, baltymų sintezę įvyksta talpyklų sklandžiai Endoplazminis tinklas. Pastaroji turi nedidelį kiekį ribosomų. Kai kuriose ląstelėse gali būti išvykęs į RES. Tokie plotai reikia, kad susidarytų pirmąjį vidurinį, arba tretinio jau tada, jei pasirinktas, ketvirtinis struktūrą.

Visa ląstelių baltymų sintezę atsiranda didžiulis išlaidų ATP energijos. Kadangi visi kiti biologiniai procesai reikia remti baltymų biosintezę. Be to, kai kurie iš energijos, reikalingos baltymų pernašos į ląsteles aktyviai transportu.

Daugelis baltymų yra perkeliami iš vienos ląstelės į kitą vietą modifikacijos. Visų pirma, potransliacinę baltymų sintezę įvyksta Golgi komplekso, kur prisijungia angliavandenių arba lipidų domeno polipeptido specifinę struktūrą.