Susijęs paveldėjimas

Toks dalykas kaip savybių paveldėjimo, plačiai studijavo genetika. Kad ji paaiškina palikuonių ir tėvų panašumą. Įdomu tai, kad kai kurie iš ženklų apraiškas yra paveldimi kartu. Šis reiškinys yra išsamiai aprašyta pirmą kartą mokslininkas T. Morgan, jis tapo žinomas kaip "susijęs palikimą." Mes kalbame apie tai daugiau.

Kaip yra žinoma, kiekvienas kūnas turi tam tikrą skaičių genų. Chromosomos kaip šiuo atveju - kaip griežtai ribotas. Palyginimui, sveikas žmogaus kūnas turi 46 chromosomas. Genų, nes ji yra tūkstantį kartų daugiau. Teisėjas už save: kas genas yra atsakingas už tam tikrą bruožą, pasireiškia per asmens išvaizdą. Natūralu, kad daug iš jų. Todėl mes pradėjome kalbėti apie tai, kad keli genai lokalizuota į vieną chromosomą. Šie genai yra vadinami hidraulinės grupės ir apibrėžti susietą palikimą. Tokia teorija yra svarbi mokslo bendruomenei ilgą laiką, bet tik T. Morgan davė jai apibrėžimą.

Skirtingai nuo palikimo genų, kurie yra lokalizuotas skirtingų porų tos pačios chromosomos, susijęs paveldimo sukelia susidarymas digeterozigotnoy individą tik du tipų lytinės ląstelės, pakartojant motininės genų seką.

Kartu su to, yra lytinių ląstelių genų kombinacija, kuri skiriasi nuo motininio chromosomų. Šis rezultatas yra crossover pasekmė - procesas, kurio svarba genetika sunku pervertinti, nes tai leidžia palikuonys gauti simptomų iš abiejų tėvų įvairovė.

Pobūdžio, yra trijų tipų genų paveldėjimo. Siekiant nustatyti, kokio tipo jis yra neatskiriamas šios iš jų pora, naudojamas bandymo kryžių. Kaip rezultatas, ji yra tikrai gauti vieną iš trijų variantų žemiau:

1. Nepriklausomas paveldėjimas. Šiuo atveju, hibridai yra skirtingi vienas nuo kito ir nuo tėvų išvaizdos, kitaip tariant, kaip rezultatas, mes turime 4 skirtingų fenotipų.

2. Visos adhezijos genai. pirmosios kartos hibridai buvo gautas kirtimo tėvų asmenys yra tie patys Fenotipų nesiskiria tėvai ir tarpusavyje.

3. Dalinis adhezijos genai. Tiesiog kaip ir pirmuoju atveju, kai kirto paverčia 4 laipsnio skirtingų fenotipų. Tuo pačiu metu, tačiau naujų genotipų, kurie visiškai skiriasi nuo patronuojančios fondo formavimas. Tai šiuo atveju gametų susidarymo procese trukdo minėta krosoveris.

Taip pat nustatyta, kad mažesnis atstumas tarp paveldėtų genų tėvų chromosomos, tuo labiau tikėtina jų visą susijusią palikimą. Atitinkamai, toliau vienas nuo kito jie yra išdėstyti, tuo mažiau kirtimo įvyksta mejozėje metu. Atstumas tarp genų - tai veiksnys, kuris pirmiausia lemia tikimybę susijęs paveldėjimas.

Atskirai būtina apsvarstyti susietą palikimą, susijusių su seksu. Iš jo esmė yra tokia pati kaip parodytame Anksčiau aptarti, tačiau, paveldima genus šiuo atveju išdėstyti lyties chromosomų. Todėl kalbėti apie šio paveldėjimo tipą galima tik žinduoliams (tarp jų žmogaus), kai roplių ir vabzdžių atveju.

Atsižvelgiant į tai, kad XY - chromosomų rinkinį, atitinkantį vyriškos lyties, ir XX - moterys, mes pažymime, kad visi pagrindiniai bruožai, kurie yra atsakingi už organizmo gyvybingumą, yra chromosomoje esančio kiekvieno organizmo genotipą. Žinoma, mes kalbame apie X - chromosoma. Moterims gali būti tiek recesyvinis ir dominuojantys genai į chromosomas. Vyrai taip pat gali paveldėti tik vieną variantą - tai yra, genas pasireiškia fenotipo, ar ne.

Susijęs paveldėjimas dėl lyties, dažnai girdimas ligų, kurios jai būdingų vyrams kontekste, o moterys yra tik vežėjai:

• Hemofilija,
• aklumas;
• Nai Han - Aleksas sindromas.