Liga cistine fibroze. Kas tai yra?

Cistinė fibrozė yra bene labiausiai paplitusi liga pasaulyje, yra paveldima. Ji pirmą kartą buvo aprašyta amerikiečių pediatras Dorothy Anderson 1938 oficialus pavadinimas - fibrozė kasos.

Cistinė fibrozė: kas tai?

Apie susirgimo specialistų, susijusių su baltymo, kuris atlieka chlorido kanalų funkciją ir yra aktyviai dalyvavo vandens ir elektrolitų balanso kvėpavimo organų ląstelėse, virškinimo trakto, kasos, šlapimo sistemos ir kepenų mutacijos atsiradimą. Kai negrįžtamas pakeitimų, baltymų vykdyti didelį kiekį išorės sekrecijos liaukų labai kondensuotas, ji tampa sunkiau jos izoliuojamos, yra sutrikimai vidaus organų. Cistinė fibrozė pasireiškia daugiau Dažnai tai Bronhopulmonālā sistemą.

Kraujagyslių sienelės yra sukurtas stiprus uždegimas įvairių formų svorio išnyksta prisilietęs rėmas ir bronchektazės susidaro greitai. Esant pastoviam užsikimšimo gana klampus skreplių bronchektazės tampa vis dažnesni, galiausiai padidinti hipoksija ir plaučių hipertenzija.

Cistinė fibrozė: kas tai yra ir kokie jos simptomai?

Verta pažymėti, kad šios ligos simptomai gali būti ne iš karto. Gydytojai dažnai pradeda elgtis įprastą bronchitas, bet galų gale paaiškėja, kad tai ne ji, o cistine fibroze. Pagalba tada visiškai kitokio pobūdžio. Kenčia nuo ligos, kuriai būdinga:

• reikšmingas atsilikimas fizinį vystymąsi;
• lėtinės ligos kvėpavimo organų (įskaitant sinusitas ir bronchitas);
• polipai nosies;
• pankreatitas;
• kvėpavimo nepakankamumas.

Cistinė fibrozė: kas tai yra ir kaip ji diagnozuojama?

Žinoma, nustatant teisingą diagnozę be tinkamo nagrinėjimo tiesiog negali padaryti. Nuo problemos geriau integruotu būdu. Tyrimai, kurie nustatytų dėl cistinės fibrozės aptikti:

• prakaito testas;
• chloridas koncentracija;
• chimotripsino išmatose;
• riebalų rūgščių išmatose;
• DNR diagnostika.

Cistinė fibrozė: kas tai yra ir kaip tai gydyti?

Šiuo metu visiškai nugalėti šios ligos neįmanoma. Bet jei jums rūpi pacientams, sergantiems cistine fibroze teikiamos laiku, net ir su šio diagnozę žmogus gali gyventi gana ilgą laiką.

Visų gydytų pacientų yra kokybės mityba ir fizinis aktyvumas. Dieta ir apkrovos rinkiniai ekspertas atskirai. Tada gydymas cistine fibroze pajamų, remiantis simptomų. Pagrindinis tikslas gydytojų čia - neleisti užsikimšti plaučius ir užkirsti kelią obstrukcija virškinimo trakte. Visi tuo pačiu metu pacientai registruojami ambulatorija.

Pagrindiniai receptiniai vaistai: fermentinis, anti-grybelinių ir antibakterinių preparatų. Kaip fizinės procedūros yra dažnai skiriami vibracinis masažas visoje krūtinės ir specialus gimnastika.

Ar yra tikimybė?

Pasak kai kurių pranešimų, vidutinė gyvenimo trukmė, paciento Rusijoje - 15-18 metų. JAV, pavyzdžiui, su tokia diagnozę pacientas gyvena žinutę apie 28-42 metų vidurkį.

Tačiau medicina, kaip žinome, nestovi vietoje. Mokslininkai visame pasaulyje šia liga yra kruopščiai studijavo. Manoma, daugelis šių pacientų, gimę 2000 metais, šiuolaikinė medicina gali visiškai garantuoti jau 45-55 metų pasitenkinimą gyvenimu.