Kas yra chromosoma? Nustatyti chromosomų. Chromosomų pora

Paveldimumas ir kintamumas pobūdžio egzistuoja, nes chromosomos, genų, dezoksiribonukleininę rūgšties (DNR). Parduotuvės ir perduoda genetinę informaciją grandinių nukleotidų DNR forma. Kokį vaidmenį šiame reiškinys priklauso genų? Kas yra kalbant apie perdavimo paveldimų bruožų chromosoma? Atsakymai į šiuos klausimus bus suprasti kodavimo ir genetinės įvairovės principus mūsų planetoje. Didele dalimi priklauso nuo to, kiek chromosomos patenka į rinkinį, iš šių struktūrų rekombinacija.

Nuo nuo "paveldimumas dalelė" atidarymo istorijos

Studijavimas mikroskopu augalų ir gyvūnų, daug botanikų ir zoologų ląsteles dar XIX amžiaus viduryje, atkreipė dėmesį į geriausių siūlų ir mažiausio žiedinio struktūrą branduolį. Dažniau nei kiti chromosomų vadinamas Vokietijos anatomo Walther Flemming pradininkas. Kad jis naudojamas anilino dažus branduolinių struktūrų apdorojimui. Flemingas atrado medžiagą, vadinamą "chromatino" už savo gebėjimą dėmių. Terminas "chromosoma" 1888 atvedė į mokslo revoliucijos Genrih Valdeyer.

Tuo pačiu metu Flemming ieškojau atsakymo į klausimą, ką chromosomos klausimą, Belgijos Edouard Van Beneden. Šiek tiek anksčiau Vokietijos biologas Theodor Boveri Eduard Strasburger atliko eksperimentų, kad įrodytų chromosomų tapatybę, jų skaičiaus įvairių rūšių gyvų organizmų pastovumą.

FAKTAI chromosomų teorija paveldimumo

Amerikos mokslininkas Walter Sutton sužinojau, kiek chromosomas rasti ląstelės branduolyje. Mokslinis tikėjo šių struktūrų vežėjus vienetų paveldimumo, kūno savybes. Sutton nustatė, kad chromosomos susideda iš genų, per kurias praėjo nuo tėvų palikuonių savybes ir funkcijas. Genetikas leidiniuose aprašė chromosomų porų, jų judėjimą per ląstelės branduolį skyriaus.

Nepriklausomai nuo to, Amerikos kolegomis, dirbti ta pačia kryptimi jis vadovavo Theodor Boveri. Abu mokslininkai darbų mokėsi klausimai pavedimu paveldimų bruožų, suformulavo pagrindines nuostatas dėl chromosomų vaidmens (1902-1903). Tolesnis teorijos Boveri-Sutton vyko į Nobelio premijos laureatas Thomas Morgan laboratorijoje. Žymių Amerikos biologas ir jo komanda nustatė įstatymų pateikimo genus į chromosomos serijos, mes sukūrėme citologinis pagrindą aiškinant Gregor Mendel įstatymų mechanizmas - įkūrėjo genetika.

Į ląstelės chromosomos

Tyrimas chromosomų struktūros pradėjo po atradimo ir aprašymas XIX amžiuje. Šie eritrocitų ir gijos, esančios prokariotinėms organizmų (ne branduolinėmis) ir eukariotinių ląstelių (iš branduolio). Studijavimas mikroskopu parodė, kad chromosoma yra morfologinis požiūriu. Šis mobilusis siūlinis kūnas, kuris yra pastebimas tam tikrų etapų ląstelės ciklo. Visas tūris į interfazinės branduolio chromatino užima. Kitais laikotarpiais išsiskirtų chromosomos vienu arba dviem chromatidėse.

Geriau matyti šiuos darinius ląstelės dalijimosi metu - mitozės arba mejozės. Be eukariotinių ląstelių dažnai gali stebėti Dideles Chromosomos linijinį struktūrą. Be prokariotų, jie yra mažesni, nors yra išimčių. Ląstelės dažnai apima daugiau nei vienos rūšies chromosomų, pavyzdžiui savo mažų "dalelės palikimas" yra mitochondrijų ir chloroplastų.

forma chromosomos

Kiekvienas chromosoma turi individo struktūrą, skiriasi nuo kitų dažymo savybių. Į morfologijos tyrimas yra svarbu nustatyti centromeros poziciją, ilgis ir išdėstymą ginklų, palyginti su juosmeniu. Chromosomų rinkinys paprastai yra sudarytas iš toliau nurodytų formų:

• metacentrinis arba lygi-, būdingas viduriniosios vietą centromeros;
• submetacentric arba neravnoplechie (susiaurėjimas kompensuoja į priekį vieną iš telomerai);
• acrocentric, ar strypo formos, kurioje Centromera yra beveik tuo chromosomų pabaigoje;
• punkto su vargu neskaidomas formos.

chromosoma funkcija

Chromosomos yra sudarytas iš genų - funkcinių vienetų paveldimumo. Telomera - iš chromosomų ginklų baigiasi. Šie specializuoti elementai tarnauja apsaugai nuo pažeidimų, antiblock fragmentų. Centromera atlieka savo užduotis su chromosomų dvigubai. Jis turi kinetochore, tai į jį montuojamas suklio struktūrą. Kiekvienas chromosomų pora yra individuali ties vietą centromeros vietoje. Gijos dirbti veleną taip, kad dukterinių ląstelių tęsiasi vienoje chromosomoje, bet ne tiek. Vienodas dvigubas dalijimosi procesui suteikia replikacijos sritį. Dubliavimo kiekvienos chromosomos pradeda vienu metu keliose vietose, pavyzdžiui, kad žymiai pagreitina visą procesą dalijant.

Vaidmuo DNR ir RNR

Norėdami sužinoti, kas yra chromosoma, kuri yra šio branduolinės struktūros funkcija nepavyko po studijų jos biocheminė sudėtis ir savybės. Į eukariotinių ląstelių, branduolinių chromosomos yra suformuota kondensuotais medžiagos - chromatiną. Pagal analize, jis susideda iš didelės molekulinės masės organinių medžiagų:

• Deoksiribonukleorūgštis (DNR);
• Ribonukleino rūgštis (RNR);
• histonų baltymų.

Nukleino rūgštys yra atsižvelgiant tiesioginį vaidmenį amino rūgščių ir baltymų, kurie suteikia perdavimo paveldimas savybes iš kartos į biosintezės. DNR esančius eukariotinių ląstelių branduolio, RNR yra koncentruota citoplazmoje.

genai

Rentgeno spindulių analizė parodė, kad DNR sudaro dvigubą spiralę, kuri susideda iš nukleotidų seką grandinėje. Jie atstovauja angliavandenių Dezoksiribozė, fosfatinį grupę ir vieną iš keturių azoto bazių:

1. A - adenino.
2. G - guanino.
3. T - timino.
4. C - citozino.

Daug dezoksiribonukleoproteidnyh sraigtinis gijų - a genus, turinčias koduotą informaciją apie amino rūgščių seka baltymų arba RNR. Per paveldimas savybes daugyba iš tėvų palikuonių yra perduodami į genų alelių forma. Jie nustatyti veikiančią, augimą ir vystymąsi tam tikra organizmo. Pasak kai kurių mokslininkų, tie DNR regionai, kurie neturi koduoja polipeptidų atlikti reguliavimo funkcijas. Žmogaus genomas gali turėti iki 30 tūkst. Genuose.

nustatyti chromosomų

Iš viso chromosomų, jų savybės - būdingas bruožas forma. Be skristi Drosophila jų skaičius - 8, į primatų - 48 asmuo - 46. Šis skaičius yra už organizmų ląstelių, kurios priklauso toms pačioms rūšims pastovus. Dėl visų eukariotų yra sąvoka "diploidinių chromosomų." Tai pilnas komplektas, arba 2n, skirtingai nuo Haploidų - pusę sumos (n).

Chromosomos yra sudarytas iš vienos poros homologinės tos pačios formos, struktūros, vietą, centromeras, ir kitų elementų. Homologai turi savo savybes, kurios išskiria juos iš kitų chromosomų rinkinį. Nudažant Baziniai dažikliai leidžia mums apsvarstyti, ištirti ypatumus kiekvienos poros. Diploidas chromosomos yra pateikti somatinių ląstelių haploidiniai pats - į gemalo (vadinamieji gametų). Žinduolių ir kitų organizmų su vyriškos lyties heterogametic suformuota dviejų tipų lytinių chromosomų X chromosoma Y. Vyrai turėti XY, moterims rinkinį - XX.

Žmogaus chromosomų rinkinį

žmogaus kūno ląstelės yra 46 chromosomos. Visi jie yra sujungti į 23 porų, kurios sudaro rinkinį. Yra dviejų tipų chromosomų autosomes ir lyties. Pirmieji forma 22 porų - yra bendri moterų ir vyrų. Jie yra būdinga tai, kad 23-osios poros - lyties chromosomos, kurios yra vyriškojo kūno ląstelės yra ne-homologinis.

Genetinių bruožų, susijusių su lytimi. Perdavimo yra Y ir X chromosomos vyrų, dvi X moterys. Autosomes būti pateikta informacijos apie paveldimas savybes pailsėti. Yra metodai, kurie leidžia individualizuoti visas 23 porų. Jie gerai matomi skaičiai, kai dažomi tam tikros spalvos. Tai pastebima, kad 22-chromosomos žmogaus genomo - mažiausias. Jo DNR ištemptos sąlyga turi 1,5 cm ilgio, ir turi 48 milijonų porų azoto bazių. Specialūs baltymai Histonas iš chromatino atlikti suspaudimą, ir tada siūlai trunka tūkstantį kartų mažiau vietos ląstelės branduolyje. Pagal elektronų mikroskopu, tiriamųjų interfazės branduolio Histonas panašūs rutuliukai, suverti ant DHR grandinės.

genetinių ligų

Yra daugiau nei trys tūkst. Įvairios paveldimas ligas, kurias sukelia žalą ir neramumų chromosomose. Tai apima Dauno sindromą. Vaikui su genetine liga, kuriai būdinga vėlavimo protiniam ir fiziniam vystymuisi. Sergant cistine fibroze yra į egzokrininės liaukos funkcijos nepakankamumas. Pažeidimas sukelia problemų prakaitavimas, išleidimo ir kaupimo gleivių organizme. Tai sunku dirbti plaučiai gali sukelti kvėpavimo sunkumų ir mirties.

Pažeidus spalvinio regėjimo - aklumas - imunitetas tam tikras spalvų spektro. Hemofilija silpnėja kraujo krešėjimą. Laktozės netoleravimas neleidžia žmogaus organizmui virškinti pieno cukrų. Per šeimos planavimo biuruose galima rasti ant polinkį į tam tikrą genetinę ligą. Be didelių medicinos centrai turi galimybę gauti atitinkamą įvertinimą ir gydymą.

Genų terapija - šiuolaikinės medicinos kryptis, genetinės priežastys paveldimų ligų ir jo panaikinimo išaiškinimas. Su naujausiais metodų patologinių ląstelių vietoj sutrikdyta administruojamų normalių genų. Šiuo atveju, gydytojai nebuvo atleisti simptomai pacientui, o dėl ligos priežastis. Korekcija yra atliekamas tik somatinių ląstelių genų terapija yra dar masiškai taikomas, susijusių su lytinių ląstelių.