Deoksiribonukleorūgštis. Modelis Crickas ir Watsonas

Pirmoji informacija apie cheminių savybių deoksiribonukleorūgšties yra data 1868 metai. 20-ojo amžiaus iki Penktojo dešimtmečio pradžioje, buvo įrodyta, kad molekulė yra linijinis polimeras. Monomerų vienetų akte nukleotidų, kad susideda iš azoto bazę, pentose ir fosfato grupės (penkių-anglies cukraus).

Deoksiribonukleorūgštis gali turėti dviejų tipų bazę: pirimidino (timino (T) ir citozino (C)) ir purino reakciją (adenino (A) ir guanino susidarymo (G)). Junginys yra vykdoma, naudojant nukleotidų fosfodiesterio jungtį.

Biologai Watson ir Crickas 1953 metų, atsižvelgiant, yra pagrindas rentgeno analizės DNR kristalai išvada, kad gimtoji molekulė susideda iš polimero grandinės poros, sudarant dvigubą spiralę. Polinukleotidas grandinės žaizda vienas nuo kito, yra laikomi kartu naudojant vandenilio obligacijų , kurios sudaro tarp papildančių (abipusiai atitikmuo) bazių priešingose grandines. Kai ši pora susiformavo tik taip: adenino-timino, Guaninas-citozinas. Stabilizavimo atliekamas dviem pirmojo ir antrojo porų - trys vandenilio jungtis.

Parodyta dvigrandė Deoksiribonukleorūgštis turi ilgį, apskaičiuotą kaip porų abipusiškai atitinkamų nukleotidų (bp) skaičius. Dėl šių molekulių, kurias sudaro milijonai ir tūkstančiai porų m.n.p. vienetų, kurių buvo imtasi ir kb, atitinkamai. Tokiu būdu, Deoksiribonukleorūgštis žmogaus chromosomos, atstovauja vienas dvigubos spiralės. Jo ilgis yra 263 MB

DNR denatūracija (lydymosi) yra procesas, per kurį reguliariai dvigubos spiralės linijinė molekulė patenka į ritės būklę. Nuo lydymo, dukart molekulė yra padalintas į atskiras grandinė. Temperatūra, kurioje pusė Deoksiribonukleininė rūgšties ištirpsta, yra lydymosi tašką. Tai priklauso nuo molekulinės sudėties kokybę.

Kaip jau minėta anksčiau, G-C poros yra stabilizuojamas trijų, ir A-T pora - du vandenilio obligacijos. Atitinkamai, tuo didesnė pirmųjų porų dalis, tuo daugiau stabili bus molekulė. Kai denatūracijos iš 260 nm, bangos ilgiui padidina šviesos absorbcijos. Tai hyperchromic poveikis leidžia teikti kontroliuoti molekulinės būklės antrinės struktūros. Jei tirpalas yra lėtai atšaldomas išlydyto rūgšties tarp papildančių vijų silpnų nuorodomis gali būti suformuotas dar kartą, gali būti spiralės struktūra yra tokia pati, kilusio (originalas). Šis DNR gebėjimas denatūravimo ir renatūracijos molekulės remiantis hibridizacijos metodą. Ji yra naudojama tiriant struktūrą nukleino rūgščių.

Dukart Helix molekulė, kuri yra genetinės duomenų laikmenos, turi atitikti du pagrindinius reikalavimus. Pirma, ji turėtų būti pakartotas (atgaminti) su didelio tikslumo, ir, antra, kad koduotų baltymų molekulių sintezę. Deoksiribonukleorūgštis, kuris modelis buvo aprašyta Watson ir Crick, pilnai atitinka šiuos reikalavimus. Ji yra nustatyta, kad pagal su papildomumo principo, kiekvienas grandinės molekulėje gali būti dėl naujos abipusiškai atitinkamo grandinės formavimo matrica. Kaip rezultatas, vienas etapas daugintis taip įvyksta suporuoti antrines molekules, turinčias nukleotidų seką, identišką, kad į pirminę DNR molekulės. Be to, ši grandinė struktūrinis genas, koduoto baltymo aminorūgščių sekos, nustato.

Kadangi, kaip buvo viešai DNR atidarymo ir papildomumo principą, įsteigta procesus, kurie yra atsakingi už paveldimas dekodavimo duomenų ir genų sintezės medžiagų reglamentą. Be to, teorija buvo sukurtas ir rekombinantiniai molekulės.