Ciklinis prisotintas angliavandeniliai: kaip yra jų paruošimas. cikloalkanai

Šiame straipsnyje mes pažvelgti vis cikloalkanai ir funkcijos jų struktūra. Leiskite mums pamėginti paaiškinti būdingų savybių iš šių medžiagų, pagrįstas jų struktūros funkcijų.

struktūra

Pradėti analizuoti minėto klasės organinių angliavandenilių struktūrą. Visi cikliniai junginiai yra padalintas į karbociklinių ir heterociklinių rūšių.

Antra grupė yra per uždarą kilpą trijų anglies atomų. kiti nei anglies heterocikliniai patys junginiai jų molekulių taip pat yra sieros, deguonies, azoto, fosforo.

Ten padalinys karbociklinis aromatiniai junginiai ir aliciklinį medžiaga.

alicikliniai medžiagos

Tai apima cikloalkanai. Cheminės savybės ir paruošimas šių medžiagų yra tiksliai nustatyti pagal uždarą struktūros šio angliavandenilių klasės.

Aliciklinį vadinamas tas medžiagų, kurios turi vieną ar daugiau nearomatinę gamtos ciklų. Paruošimas ir naudojimas cikloalkanai manoma, kalbant apie jų santykius su aliciklinio junginio.

klasifikacija

Paprasčiausias atstovas šį angliavandenilių klasės yra ciklopropanas. Jos struktūros tik trys anglies atomai. Atstovai homologinės eilės yra vadinamas, be to, ir parafinai. Pagal jų chemines ir fizikinių savybių yra panašus į sočiųjų angliavandenilių. Molekulės yra viengubos jungtys susidarę hibridinės orbitalės. Cikloalkanai tipo hibridizacijos SP3.

Bendras kompozicija pagal formulę SnN2n klasės išreikštas. Šie junginiai yra INTERCLASS izomerai etileną angliavandeniliai.

Pagal dabartinę tarptautinę nomenklatūrą pakeitimo, su atstovais klasės pavadinimo pridėti priešdėlį "Ciklo" į atitinkamą skaičių angliavandenilių atomų. Tokiu būdu, pavyzdžiui, gauti cikloheksano, ciklopentano. Racionalus suteikia nomenklatūros pavadinimas tų uždarų metileno grupių CH2 skaičius. Dėl šios priežasties, ji bus nurodyta trimetileną ciklopropanas ir ciklobutanas - tetrametileną.

Šio organinių junginių būdinga struktūrinio izomerizmas dėl nuo anglies atomų skaičius žiede, ir optinio izomerizmas klasės.

švietimo galimybės

Dabar apsvarstyti, kaip priėmimą. Cikloalkanai galima gauti keliais būdais, priklausomai nuo to, kokios pradinės medžiagos pasirinktos cheminės transformacijos. Mes analizuojame pagrindinę galimybės parafino sintezę.

Taigi, ką jie gauna? Cikloalkanai suformuotas, kad ciklizacija diagalogenproizvodnyh sočiųjų angliavandenilių. Panašiai cheminiu būdu pagamintus keturių ir trijų-narį žiedą. Pavyzdžiui, ciklopropanas. Panagrinėkime jos paruošimas - cikloalkanai, kurie yra pirmieji atstovai homologinės eilės yra suformuotas metalinio magnio arba cinko digalogenproizvodnuyu, atitinkančio alkano veiksmų.

Ir kaip galima sudaryti penkių-naris ir šešių narių ciklinę junginių, jų gauti procesą? Cikloalkanai su daugybe anglies atomų struktūros sukurti gana sunku, nes dėl to, kad problema konformacijos molekulės vykstančia ciklizacija. Šis reiškinys yra dėl to, laisvo sukimosi C-C, kuris žymiai sumažina ciklinio junginio tikimybę. Už šių atstovų cikloalkanai, kaip pradinės medžiagos, formavimo yra 1,2- arba 1,3-digalogenproizvodnye atitinkantis alkano.

Tarp metodai parafino sintezės būdu, taip pat atskirti dekarboksilinimą dikarboksirūgščių ir jų druskų. Penkia- ir šešianarį cikloalkanai paruošti tarpmolekuliniq kondensacijos.

Tarp konkrečių metodų jų susidarymo paminėti tarp alkenai ir carbenes reakciją, atkurti deguonimi prisotinto dariniai tsiklosoedineny.

cheminės savybės

Visais įmanomais būdais gauti cikloalkanai ir jų tarpusavio sąveika yra nustatomas pagal cheminę struktūrą ypatumus. Atsižvelgiant į ciklinę struktūrą, kad tarp pagrindinių savybių cheminės reakcijos vandenilio cikloalkanai, pasirinkite ryšys (hidrinimo), jos panaikinimo (dehidratacija).

Už reakcijų, naudojant katalizatorius, kaip yra platinos, paladžio gali veikti. Reaguoja aukštesnėje temperatūroje, jo vertė priklauso nuo žiedo dydžio. Bylos dėl ciklinio angliavandenilio molekulės UV švitinimo, gali būti veikiamas chlorinimo (chloro papildymas).

Kaip ir visi organiniai junginiai, atstovų, cikloalkanų yra galėtų patekti į degimo reakcijos, kad sudarytų anglies dioksidą po reakcijos, vandens garai. Ši reakcija remiasi egzoterminių procesų, nes kartu su išleidimo pakankamai šilumos.

išvada

Parafinai yra uždarytos angliavandenilių junginią iš digalogenproizvodnyh alkanų arba kitų organinių junginių. Savybės jų struktūrą lemia pagrindines chemines savybes cikloalkanai, jų taikymą. Daugiausia jie yra naudojami organinės sintezės gaminti deguonimi prisotinto organinių junginių.