Bendra formulė olefinų polimerai. Savybės ir apibūdinimas alkenai

Labiausiai paprasti organiniai junginiai apima sotieji ir nesotieji angliavandeniliai. Tai apima medžiagas klasės alkanų, alkinus, alkenai.

Kurio formulė yra vandenilis ir anglies atomus tam tikra seka ir kiekio. Jie dažnai randamas gamtoje.

Nustatymas alkenai

Kita jų pavadinimas - ar angliavandeniliai alkenai etilenas. Ji yra taip vadinamas junginių klasė, veikiančių 18 amžiuje, kai atidarymo aliejingas skystis - etileno chlorido.

Pagal olefinų polimerai yra medžiagos, sudarytos iš anglies ir vandenilio elementų. Jie priklauso alifatinių angliavandenilių. Šios molekulės yra metu tik du kartus (neprisotintą) jungtis prijungti ir du anglies atomus, prie viena kitai.

formulė alkenų mišinys, kurio

Kiekvienas iš klasės junginių, turi cheminį pavadinimą. Simboliai yra elementai periodinę sistemą, nurodyta sudėtį ir struktūrą kiekvienos medžiagos ryšį.

Bendrosios formulės olefinų polimerai įgauna taip: _CnH2n-, kur skaičius n yra didesnis negu arba lygus 2. Jei iššifruoti jį galima pastebėti, kad kiekvienas anglies atomas nebūtinai turi iki dviejų vandenilio atomų.

Molekulinė formulė alkenų mišinys, kurio iš homologinio serijos pavaizduotos sekančiomis struktūromis: C ₂ H _4, C ₃ H _6, C ₄ H _{8, C5} H _10, C ₆ H _12, C ₇ H _14, C ₈ H _16, C _9, H _18, C ₁₀ H _20. Jis gali būti matyti, kad kiekviena paskesnė angliavandenilio yra daugiau vieną anglies tuo 2 ir daugiau vandenilio.

Ten yra grafinė vietą simbolis ir cheminių junginių tarp atomų molekulėje, kuris rodo, struktūrinę formulę olefinų polimerai tvarka. Su valentingumas, pagalba pagal anglies ir vandenilio nurodyta.

Alkenai struktūrinė formulė gali būti rodomas išplėstą forma, kai parodyta, visi cheminiai elementai ir jungtys. Tikslesniais išraiška yra ne parodyta olefinai anglies junginį ir vandenilį naudojant valentingumas.

Formulė skeleto paskirti Paprasčiausias struktūra. Punktyrinė linija reiškia molekulės, kurioje anglies atomai yra pateikta su jos viršūnes ir galuose, ir vandenilio punktas nuorodomis pagrindą.

Kaip formuoti olefinų vardą

Remiantis sisteminiu nomenklatūros, formulės ir vardų alkenus nuo alkanų sudaro struktūrą, susijusią su sočiųjų angliavandenilių. Norėdami tai padaryti paskutinio priesaga pavadinimas -an pakeičiama -ilen ar -lt. Pavyzdys yra butan-butileno ir pentenas iš pentano formavimas.

Nurodyti pozicija lyginant su dvigubo prijungimo nurodytų arabiškais skaitmenimis į vardo pabaigoje anglies atomų.

Pasibaigus olefinų polimerai pavadinimų širdyje yra angliavandenilis ilgiausią grandinę, kurioje yra dviguba jungtis pavadinimas. pradžios numeravimo grandinę yra paprastai pasirinktas galą, kuris yra arčiausiai prie nesočiųjų junginio, anglies atomų metu.

Jei struktūrinė formulė alkenai turi filialus, kurie rodo radikalų vardą ir telefono numerį, ir suteikti jiems skaitmenų atitinkamą vietą anglies atomų grandinės. Pridedant angliavandenilio pavadinimą. Po skaičiai paprastai įdėti brūkšnelį.

Ten nesočiųjų radikalūs atšakas. Jų pavadinimai gali būti trivialus arba suformuotas iš sistemingai nomenklatūros taisykles.

Pavyzdžiui, NSC = CH- nurodyta etenilą arba vinilo.

izomerai

Molekulinė formulė alkenų mišinys, kurio negali nurodyti Izomerija. Tačiau šiai medžiagų klasei, išskyrus etileno molekulės būdingą erdvinę variaciją.

Izomerai etileną angliavandeniliai gali būti ant anglies skeletu iš nesočiųjų ryšių balanso INTERCLASS ar erdvinių.

Bendrosios formulės olefinų polimerai nustato anglies ir vandenilio atomų grandinėje suma, bet nerodo buvimą ir vietą dviguba jungtimi jame. Pavyzdys yra ciklopropano kaip kryžminio klasės izomero C ₃ H ₆ (propileno). Kitų tipų izomerizmas, yra parodyta C ₄ H ₈ arba izobuteno,.

Įvairios neprisotintą ryšio būklė įvyksta buteno-1 arba buten-2, pirmuoju atveju, dvigubas ryšys yra netoli pirmojo anglies atomo, ir antrasis - grandinės viduryje. Izomerai anglies skeletu gali būti laikomas pavyzdžiui methylpropene _(CH3 -C _(CH3) = _CH2) ir izobutileno _((CH3) 2C = CH _2).

Erdvinis kitimas būdingas buten-2 ir cis-trans-pozicija. Pirmuoju atveju šalutinis grupės yra virš ir žemiau pagrindinio anglies atomų grandinė, su dviguba jungtimi į antrojo izomero pakaitais, yra toje pačioje pusėje.

Charakteristikos olefinų

Bendra formulė alkenai lemia fizinę būklę visų šios klasės nariams. Pradedant ir baigiant etileno butileno _(C2-C4), medžiagos egzistuoja dujų forma. Taip bespalvis eten turi saldoko kvapo, mažai tirpus vandenyje, molekulinė masė mažiau nei, kad oro.

Skysčio pavidalo, pateikti angliavandeniliai, homologinę laikotarpį nuo C ₅ -C _17. Pradedant alkenas turintys pagrindinėje grandinėje 18 anglies atomų, fizinės būklės pereinamojo laikotarpio kietoje formoje,.

Visi olefinai rangas blogo tirpumo vandens terpėje, bet gera organinėje pobūdžio tirpiklyje, tokiame kaip benzeno arba benzino. Jų molekulinė masė yra mažesnė nei vandens. Didinant anglies atomų grandinė, veda prie temperatūros charakteristikas padidėja lydymosi ir virimo kiekis šių junginių.

skelbimai alkenai

Struktūrinė formulė alkenų mišinys, kurio rodo dvigubą jungtį skeleto ir σ- iš π- jungiamųjų dviem anglies atomais buvimą. Tai molekulės struktūra lemia jo cheminės savybės. Bendravimas-π yra laikoma nėra labai stiprus, todėl galima sunaikinti jį su dviejų naujų obligacijų-σ, kurios gaunamos kaip prisijungti prie atomų pora rezultatas formavimas. Nesočiųjų angliavandeniliai yra elektronų donorų. Jie dalyvauja elektrofilinių tipo ryšį procesus.

Svarbus cheminės objekto olefinų polimerai yra halogeninimo procesas susidarant junginiams tokie digalogenoproizvodnym medžiagų išleidimo. Halogeno atomų gali būti pritvirtinti prie korpuso dvigubų anglies atomų junginio. Pavyzdys yra propileno brominimo suformuoti 1,2-dibrompropaną:

_{H2CCH CH-CH3} + Br ₂ → BrCH _{2 -CHBr-CH3.}

Šis neutralizavimo proceso spalvos bromo vandens alkenai laikomas kokybišką įrodymų apie dviguba jungtimi akivaizdoje.

Svarbūs reakcijos olifinov susijęs su hidrinimo vandenilio molekulių to pagal katalizatoriaus metalų, tokių kaip platina, paladis arba nikelio veiksmų. Tai sukelia angliavandenilių, turinčių sotaus jungtimi. Formulė alkanai, alkenų mišinys, kurio yra pateikti žemiau į izobuteno, hidrinant:

_{CH3 -CH2-CH} = _CH2 + H ₂ → _CH3 ^Ni _{-CH2-CH2-CH3.}

Įstojant halogenų molekulės, vadinamų olefinai procesas
gidrogalogenirovaniem praeinant taisyklės, atviros Markovnikov. Pavyzdys yra propileno hydrobromination ir susidarant 2-brompropano. Jis yra prijungtas su vandenilio-anglies dviguba jungtimi, kuri yra laikoma labiausiai hidrintas:

_CH3-CH = _CH2 + HBr → _{CH3 -BrCH-CH3.}

alkenų mišinys, kurio vandens papildymas reakcija su rūgštimis yra žinomas kaip hidratacijos. Rezultatas yra molekulė alkoholio 2-propanolio :

_CH3 -HC = _CH2 + H ₂ O → _{CH3 -OHCH-CH3.}

Kai jis yra veikiamas olefinų polimerai sieros rūgšties sulfonina procesas vyksta:

_CH3 -HC = _CH2 + HO-OSO-OH → _{CH3 -CH3 CH--OSO2} -OH.

Reakcija vyksta su rūgšties esterių, pvz, izopropilsernoy rūgšties susidarymą.

Alkenų mišinys, kurio jautrios oksidacijai per jų degimo pagal deguonies, kad susidarytų vandenį ir anglies dioksidą veiksmų:

2CH ₃ -HC = _CH2 + 9o ₂ → 6CO ₂ + 6H ₂ O.

Iš alkenų junginių reakcija ir praskiesta kalio permanganatas tirpale atsiranda struktūra A glikolių ar dihidrofenolių alkoholių. Ši reakcija taip pat oksiduojantys, sudaro etileno glikolio ir balinimo tirpalo:

3H _2, C = _CH2 + 4H ₂ O + 2KMnO ₄ → 3OHCH-CHOH + 2MnO ₂ + 2KOH.

Alkenas molekulė gali būti įtraukti į polimerizacijos su laisvųjų radikalų arba katijonų-anijoninis mechanizmo. Pirmuoju atveju, pagal peroksidų gautų polietileno tipo polimeras įtakos.

Pagal į antrąjį mechanizmo katijoninių katalizatoriai yra rūgšties ir anijoninės medžiagos yra organiniam metalo polimeras su paskirstymo stereoselektyvų.

Kas yra alkanai

Jie vadinami alkanų ar apriboti alifatinių angliavandenilių. Jie turi linijinę arba šakotą struktūrą, kuriame yra tik viengubos jungtys sočiųjų. Visi prisijungę homologinio serijos šios klasės turi bendrą formulę _{CnH2n- + 2.}

Savo struktūra yra tik iš anglies ir vandenilio atomus. Bendrosios formulės alkenų suformuota notacijos sočiųjų angliavandenilių.

Į alkanai ir jų savybių pavadinimai

Paprasčiausias atstovas šioje klasėje yra metanas. Po to medžiagų, tokių kaip etano, propano ir butano. Jų pavadinimas pagrindas yra iš graikų kalbos skaitvardžio šaknies, į kurį pridedama priesaga -an. Alkanai pavadinimai yra išvardyti pagal IUPAC nomenklatūrą.

Bendra formulė Alkenai, alkinus, alkanų apima tik dviejų rūšių atomų. Jie apima elementai anglies ir vandenilio. Anglies atomų visose trijose klasių skaičius žaista, kontrastas yra stebimas tik esant vandeniliui, kad gali būti suskaldoma arba prisijungia prie skaičių. Sočiųjų angliavandenilių gauti neprisotinti junginiai. Priemonės, kuriomis parafinų, įrašytų molekulėje atstovai yra 2 vandenilio atomas daugiau nei olefino, kuri patvirtina bendrą formulę alkanų, olefinų polimerai. Alkenai struktūra yra laikoma dėl nesočiųjų dviguba jungtimi akivaizdoje.

Jei mes palyginti vandenilio ir anglies atomų skaičių alkanu, o didžiausia vertė bus palyginti su kitų klasių angliavandenilių.

Nuo metano ir baigiasi butano _(C1-C4), medžiagos egzistuoja dujų forma.

Skysčio pavidalo, pateikti angliavandeniliai, homologinę laikotarpį nuo C ₅ -C _16. Nuo alkanas, turintis pagrindinėje grandinėje 17 anglies atomų, fizinės būklės pereinamojo laikotarpio kietoje formoje,.

Jie pasižymi izomerizmas į anglies skeletu ir optinių modifikacijų molekulės.

Kad parafinai anglies valentingumai yra laikomi visiškai užima gretimų anglies atomų arba vandenilį, kad susidarytų ryšio σ-tipą. Cheminės požiūriu, tai sukelia jų silpnesni savybes, kuris yra, kodėl alkanai yra vadinami riba arba sočiųjų angliavandenilių trūksta giminingumą.

Jie įsigalioja pakeitimo reakcijų, susijusių su halogeninant pagal radikaliai tipas nitracijai sulfochlorination ar molekulei.

Parafinai atlikti oksidacijos, deginimo arba skilimo procesą esant aukštai temperatūrai. Pagal šiuos veiksmus greitintuvo skilimo reakcijų vandenilio atomą arba dehidrogenavimo alkanų.

Kas yra Alkinai

Jie taip pat vadinami acetileno angliavandeniliais, kurių anglies yra grandinės trigubą jungtį. Iš aprašytą bendrosios formulės C _n H _{2 n-2} alkino _struktūra. Jis gali būti matyti, kad priešingai alkanų iš acetileninius angliavandeniliai, trūksta keturis vandenilio atomus. Jie pakeis trigubą ryšį, sudaro du π- jungtis.

Ši struktūra lemia chemines savybes šioje klasėje. Struktūrinė formulė olefinų polimerai ir alkinus rodo, nesotųjį molekulių ir dvigubo (H ₂ C꞊CH ₂₎ ir trigubos (HC≡CH) ryšį buvimą.

Vardas Alkinai ir jų charakteristikos

Paprasčiausias atstovas acetileno arba HC≡CH. Jis taip pat vadinamas etinilas. Jis kilęs iš sočiųjų angliavandenilių, kuris pašalinamas priesaga -an ir pridėti -in vardu. Per ilgą alkino figūra pavadinimų nurodyti trigubo obligacijų vietą.

Žinant angliavandenilio sočiųjų ir nesočiųjų struktūrą, ji gali būti nustatomas pagal raidę žymi bendrą formulę alkinus: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. Teisingas atsakymas yra trečias variantas.

Nuo acetileno ir baigiasi butano _(C2 iki _C4), medžiagų dujinis pobūdžio.

Skystas mišinys yra homologinė laikotarpis nuo C ₅ -C _17. Pradedant nuo alkino turintys pagrindinėje grandinėje 18 anglies atomų, fizinės būklės pereinamojo laikotarpio kietoje formoje,.

Jie pasižymi izomerizmas į anglies skeletu, dėl ryšio trigubomis ir INTERCLASS keičiančių molekulę būsena.

Pagal cheminės savybės panašios Alkilinimas angliavandenilių olefinų polimerai.

Jei terminalo alkino trigubą jungtį, jie veikia, kad sudarytų rūgštimi funkcija alkinidov druskų, pvz, NaC≡CNa. Iš dviejų π jungtimis buvimas leidžia molekulė stiprus nukleofilu natrio atsetiledina patekti į sukeitimo reakcijų.

Acetilenas chlorinti bei vario chlorido gauti dichloracetiloksazolidino, kondensacijos pagal nuimamo halogenalkinilo diacetylenic molekulių veiksmų.

Alkinai dalyvauti elekrtofilinio adityvinių reakcijų, į principą, kuris sudaro halogeninimo gidrogalogenirovaniya, drėkina ir karbonilinimo. Tačiau tokie procesai yra silpnesni nei alkenai su dviguba jungtimi.

Už Alkilinimas angliavandeniliai gali Nukleofilinis adityvinę reakciją alkoholio tipo molekule, esant pirminio amino, arba sulfido.