Kagocel - naudojimo instrukcijos.

Dozavimo forma

Preparatas tiekiamas iš apvalios abipus išgaugtos tabletės, grietinėlės spalvos, turinčios kagocelio. Vartojimo instrukcijoje yra šie duomenys apie vaisto sudėtį:

Sudėtis:

• Kagocel - 12 mg / tab.

Pagalbinės medžiagos - kalcio stearatas, bulvių krakmolas, vilkligė, laktozės monohidratas, povidonas, krospovidonas.

Milgamma preparato farmakologinis veikimas

Šio vaisto Kagocel naudojimo instrukcijose yra išsamių duomenų apie farmakologinį poveikį. Vaistas sukelia vėlyvojo interferono, kuris yra alfa ir beta interferonų derinys, kuris turi pakankamai didelį aktyvumą kovojant su virusais. Kagocelas gali padidinti interferono sintezę beveik visose ląstelių rūšyse, dalyvaujančiose priešvirusinio atsako - makrofagų, fibroblastų, T ir B limfocitų, granulocitų, endotelio ląstelių.

Jo maksimalios interferono titro vertės pasiekiamos po to, kai vieną vaisto dozę vartoja per 48 valandas. Be to, vartojant šį vaistą, padidėjęs interferono titras kraujyje cirkuliuoja pakankamai ilgai, iki 5 dienų, kad organizmui būtų suteikta reikiama antivirusinė parama. Interferono didžiausios koncentracijos pasiekimas virškinimo trakte, ypač žarnyne, nesutampa su didžiausios interferono koncentracijos kraujyje pasiekimu, nes pirmuoju atveju didžiausias kiekis pastebimas praėjus keturioms valandoms po vaisto patekimo į virškinamąjį traktą, o antrame - tik per Dvi dienos

Kagocelas, kuris bus skiriamas gydomosiomis dozėmis, nekeltų pavojaus organizmui, nes jis yra netoksiškas ir praktiškai nėra kaupiamas. Be to, vaistas neturi teratogeninių ir mutageninių savybių, nėra kancerogeninis ir neturi embriotoksinio poveikio.

Farmakokinetika

Farmakokinetika vaisto Kagocel. Naudojimo instrukcijose sakoma, kad nuo vaisto vartojimo per burną, tik maždaug 20% vaisto patenka į kraują iš visos skirtos dozės. Praėjus vienai dienai po to, kai vaistas buvo paimtas, jis pradeda kauptis daugiau kepenyse, mažiau - kraujagyslėse, plaučiuose, inkstuose, blužnyje ir limfmazgiuose. Pastebima labai maža vaisto koncentracija - širdyje, riebalų audiniuose, sėklose, kraujo plazmoje, smegenyse. Gana mažą narkotiko koncentraciją smegenyse galima paaiškinti tuo, kad ji turi didelę molekulinę masę. Plazmoje vaistas dažniausiai yra susietas su baltymų kiekiu, kuris yra susijęs su 37%, o lipidų yra susijęs su 47%. Taigi, tik 16% išlieka laisvoje formoje.

Po vienos savaitės narkotikas daugiausia išsiskiria per žarnyną 88% visos įvedamos dozės, iš jų maždaug 90% išsiskiria su išmatomis ir 10% su šlapimu. Išskleistame ore, vaistas nėra aptiktas.

Nurodymai vartoti vaistą

• Gripo ir ARI gydymas suaugusiems pacientams
• Gripo ir ARI profilaktika suaugusiems pacientams
• Gripo ir ARI gydymas vaikams nuo 6 metų amžiaus
• Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktika 6 metų vaikams
• Gydymas herpes vyresnio amžiaus žmonėms

Šalutinis poveikis

Dėl individualių alerginių reakcijų gali tapti Kagocel, vaisto santraukoje nėra kitų šalutinių poveikių.

Kontraindikacijos

• Amžius iki 6 metų
• Nėštumas ir laktmija
• Individualus padidėjęs jautrumas

Kagocel dozavimo režimas, naudojimo instrukcijos

Kaip vartoti Kagocel? Rekomenduojama pasikonsultuoti su gydytoju dėl dozavimo režimo suaugusiesiems ir vaikams.

Perdozavimas

Perdozavus vaistą, būtina nukentėti žmones gerti ir būtinai vemia jam.

Vaistų sąveika

Naudojant Kagocel ir kitus antivirusinius vaistus, antibiotikus ir moduliatorius, yra papildomas poveikis .