Antivirusiniai

Antivirusinių vaistų - vaistus, kurie veikia nuo virusų kenkia savo struktūras arba sutrikimas gyvybines funkcijas.

Šiuo metu sukurta pakankamai daug tokių vaistų. Visi jie yra klasifikuojami pagal farmakologines veiksmų savybių ir konkrečių medicininių indikacijų. Perduoti šį grupę antivirusinių agentų: spektro sklaidos antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, gripas, anti-retroviruso. Žinomiausios atstovai pirmojo tipo vaistų yra "ribavirinu" ir "lamivudinas". Šie vaistai turi sudėtingus mechanizmus Veiksmo, susijusius su mažinimo nukleino rūgščių , prisijungdamas prie fermentų virusu. Kaip matyti iš pavadinimo taikymo sričiai šių vaistų yra gana plati ir apima daug DNR - ir RNR turinčių virusų, kurie sukelia PC sindromas, karščiavimas Lasa, hepatitas C ir AIDS.

Antiherpethetical vaistai yra atstovaujama keturių lėšų, kurie savo morfologinės struktūros nukleozido analogas acikloviro, pencikloviro, famcikloviro, valacikloviro. Paskutiniai du dozavimo formos yra neaktyvus. Žmonėms, jie yra konvertuojami į acikloviro ir pencikloviro. Tai sukelia savo glaudžius morfologinių ir histologinių savybes.

Veikimo acikloviro mechanizmas yra sąveika su virusinių fermentų, po to nutraukiamas jų vystymosi ciklą. Rezultatas yra patogeno sunaikinimą. Ši sąveika yra teikiama iš acikloviro struktūros, kuri yra analoginis dezoksiguanedina (purino nukleozido). Jautriausios narkotikų yra Herpes simplex virusas. Yra padermės mikroorganizmų, kurie yra atsparūs šio narkotiko. Šis efektas gali būti paaiškinamas tuo, kad slopinančių vaistų vartojimo. Atsparumo mechanizmas yra iš viruso fermentų sistemos mutacija, keičiant vaisto specifiškumą. Tokių situacijų atveju yra vaistai kitų farmakologinių grupių ( "foskarneto"). Vaikai antivirusiniai vaistai yra "valacyclovir". Aukštos biologinis prieinamumas, kuri yra daugiau nei penkiasdešimt procentų priežasčių panašų poveikį. Tai reiškia, kad jis reikalauja daug mažesnių dozių narkotikų (lyginant su "acikloviro) pasiekti efektą.

Veikimo iš pencikloviro mechanizmas yra praktiškai nesiskiria nuo grupės preparatų. Ji taip pat pažeidžia sintezės DNKmikroorganizma. Tačiau, ji skiriasi tuo, kad iš esmės turi įtakos varicella-zoster virusas (VZV).

Iki protivomegalovirusnym narkotikai yra "gancikloviro", "valganciklovirą", "foskarnetu", "Cidofoviras", "Fomiversen". Jie turi gana sudėtingą veikimo mechanizmas, kuris apima slopinamas DNR polimerazės mikroorganizmo. Šio sąveikos rezultatas yra pailgėjimas DNR grandinės pažeidimas, kuris veda į jo mirties. Dauguma antivirusinių vaistų, kad pašalintos citomegaloviruso infekcijos simptomus - tai reiškia, šį farmakologinį grupę. Tačiau po ilgo naudojimo atsparumas vaistams gali kurti, kuris šiek tiek sumažina jų naudojimo spektrą.

Antivirusinių vaistų gali turėti tiesioginį poveikį žmogaus imunodeficito virusu. Todėl kai kurie vaistai, kurie turi panašią veiklą, kartu antiretrovirusinį grupę. Visi jie turi sudėtingas veikimo mechanizmas yra susijęs su blokavimo fermentų organizmo sistemų, jos replikacijos pažeidimo.